Gestione Qualità

Impegnandoci a migliorare continuamente per soddisfare la clientela, garantiamo un prodotto e un servizio in grado di rispondere a tutte le sue esigenze.

I nostri obiettivi:

• Mantenere la gestione dei processi aziendali
• Prevenire le non conformità o rilevarle precocemente
• Rafforzare e migliorare continuamente l’efficacia del sistema di gestione della qualità

In questa prospettiva risulta di estrema importanza implementare la formazione sul lavoro, sia riguardo alle procedure che alle istruzioni di lavoro, nonché il monitoraggio e il rafforzamento di ciò che è stato imparato nella pratica. Di conseguenza il nostro staff accetta e comprende un modus operandi efficiente ed efficace per il mercato.

Tutti i nostri prodotti sono dispositivi medici di classe I, non sterili, fabbricati in conformità alla normativa EN ISO 13485:2016.Su richiesta è disponibile un certificato di conformità atto a dichiarare che i prodotti: 

• soddisfano tutti i requisiti del Regolamento Dispositivi Medici (MDR, Regolamento UE 2017 745), ove applicabili; 
• sono fabbricati in conformità alle normative applicabili;
• sono soggetti a controlli di qualità prima del via libera di ciascun lotto.

Certificate EN ISO 13485_2016